待验证85% 置信决策规则时间未知
临床康复评估应选配备三维测力台或压力平板的固定式系统，垂直力测量误差需≤2%满秤量，纯惯性传感器方案对地反力估算误差可达10%以上，不适合精细步态障碍诊断
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来源数
85%
置信度
长期有效
时效性
-
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来源
涉及实体
相关事实
待验证具备痉挛检测功能，当检测到肌张力异常升高时可自动调整或停止，适合脑卒中/偏瘫患者使用，但使用前仍需专业人员评估和初始参数设定70% 相似待验证步态障碍康复完整方案路径：初评用固定式测压/测力系统获取基线动力学数据→康复期用便携穿戴式追踪居家日常步态趋势→定期回临床用固定系统复评对比，两类设备互补而非二选一70% 相似待验证失败检测通常需要力传感器、视觉异常检测或人类监督员的介入69% 相似待验证本体感觉评估常用三种测量范式：关节位置觉（JPS，目标角度重现）、运动觉（TDPM，检测被动运动阈值）、力觉（力重现），综合评估设备应至少覆盖前两种，单一范式设备易漏诊68% 相似待验证带有功率和对称性数据监测，可量化评估患侧与健侧的训练差异，适合需要追踪康复进展的脑卒中患者68% 相似
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