待验证85% 置信事实时间未知
雷贝拉唑、泮托拉唑对肝药酶（CYP2C19）依赖较低，个体差异小、药物相互作用少，适合服用多种药物的老年人或慢病患者
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来源数
85%
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-
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相关事实
待验证几乎不经肝脏CYP酶代谢，与其他药物发生相互作用的风险在二代抗组胺药中最低，适合正在服用多种药物的患者79% 相似待验证非索非那定不经肝脏CYP酶系代谢，与其他药物相互作用风险极低，适合同时服用多种药物的患者78% 相似待验证若患者肝肾功能偏弱或合并多种药物，可考虑经CYP3A4代谢较少的瑞舒伐他汀或匹伐他汀以减少药物相互作用风险；选择阿托伐他汀前应告知医生全部在用药物75% 相似待验证西替利嗪、氯雷他定主要经肝脏代谢，与酮康唑、红霉素等CYP酶抑制剂合用可能升高血药浓度；非索非那定几乎不经肝代谢，多重用药者（尤其老年多病）优先选非索非那定降低相互作用风险75% 相似待验证肝肾功能不全者选药有别：氯雷他定、地氯雷他定经肝代谢，肝功能异常者慎用；西替利嗪、左西替利嗪经肾排泄，肾功能不全者需减量，可优先选非索非那定70% 相似
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