待验证85% 置信注意事项时间未知
未经特定医疗器械认证作为处方治疗设备使用,慢阻肺、哮喘急性期或严重心肺疾病患者使用前需咨询医生,不适合作为术后康复的自行训练工具
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来源数
85%
置信度
长期有效
时效性
-
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来源
涉及实体
相关事实
待验证医疗级供氧(治疗疾病)应认准医疗器械注册证(国械注准),保健型/运动型制氧机多为非医疗器械备案产品,不能用于疾病治疗72% 相似待验证个人或非医疗机构不适合购买,该设备属于专业医疗器械,需具备相应资质且由受过培训的医务人员操作72% 相似待验证医用级排痰背心必须具备医疗器械注册证(国内需NMPA二类或以上,进口需相应认证),无注册证的'家用按摩背心'不具备临床排痰效果,不可替代71% 相似待验证具备医疗器械级别认证,在北美呼吸康复和言语治疗临床中有较广泛使用记录,适合术后肺康复、神经康复等场景71% 相似待验证需要无菌操作(如换药、注射护理)的场景,应确认产品是否有医疗器械注册证或无菌认证;普通出行款通常不具备无菌认证,不可替代医用手套。71% 相似
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