待验证85% 置信事实时间未知
该平台采用化学发光法对特异性IgE进行定量检测，检测结果以具体数值（kU/L）和分级报告呈现，在临床一致性和定量精度方面属于主流认可水平，与Phadia ImmunoCAP同属一线临床平台
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来源数
85%
置信度
长期有效
时效性
-
首次发现
来源
涉及实体
相关事实
待验证被WHO和各国指南公认为体外特异性IgE定量检测的参考标准方法，临床诊断认可度最高73% 相似待验证选购时确认检测方法是否为化学发光法（主流三甲医院标准），部分低价平台使用酶联免疫法，灵敏度和特异性较低，可能影响抗体定量结果的可靠性72% 相似待验证采用寄检至实验室+化学发光法检测，准确性接近医院大型设备水平，优于POCT即时试纸条方案69% 相似待验证ImmunoCAP是WHO和国际指南公认的体外sIgE定量检测金标准平台，临床研究文献引用量远超其他检测系统，结果可信度和可比性最高69% 相似待验证该组合是WHO和各国临床指南广泛推荐的初级筛查工具，具备充分的信效度验证，属于国际公认的标准化量表68% 相似
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