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美国FDA曾要求Owlet停止以医疗设备名义销售，该产品定位为消费级健康追踪器而非医疗器械，不能替代医用血氧仪或专业呼吸监护
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相关事实
待验证这不是医疗设备，FDA曾要求Owlet停售旧款因其未经医疗器械审批，购买前需明确它定位为消费级健康追踪而非医疗级监护90% 相似部分验证该产品属于消费级健康监测设备，FDA曾要求其下架后重新以健康类（非医疗器械）定位上市，不能替代医用血氧仪或专业呼吸暂停监测仪78% 相似部分验证这是消费级健康监测设备而非医疗器械，FDA曾对其监管分类提出异议，不应将其作为诊断或替代医疗监护的工具75% 相似待验证FDA曾要求其下架后重新以医疗设备路径获批（2023年获得FDA De Novo授权），但它仍定位为消费级健康产品，不能替代医用监护仪或医疗诊断67% 相似待验证该设备属于处方级医疗器械，需通过医疗机构开具处方使用，不能作为消费级健康监测产品自行购买67% 相似
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