待验证50% 置信事实精确时间
目前已有多款基于CRISPR的疗法获批上市，用于治疗镰状细胞病等遗传性疾病
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来源数
50%
置信度
中期 (~90 天)
时效性
2026/9/24
首次发现
有效期至：2026/12/23
来源
涉及实体
引用此条事实
Stable URI
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