脱靶效应

向导RNA与目标序列的匹配并非绝对精确，可能在序列相似的位点造成非预期切割（脱靶效应），进而引发插入缺失突变甚至致癌风险。

新一代基因编辑工具在特异性上已有显著提升，但脱靶的检测与量化仍存在方法学局限。

单次CRISPR编辑容易，难的是同时修改成百上千个位点而不引发脱靶效应和基因组不稳定，这也是AI被引入来优化编辑策略的重要原因。